LPG & LIQUEFIED GAS ANALYSIS
AURA II — Vaporisateur de GPL pour CPG et analyseurs élémentaires
Vaporisation de paillasse des GPL et des gaz liquéfiés en une phase gazeuse stable à 100 %.
Vaporisation des GPL : supprimer toute discrimination de l'échantillon
Lorsqu’un GPL est prélevé sur une bouteille sans vaporisation contrôlée, les fractions légères s’évaporent en premier et les fractions lourdes restent dans le liquide. La composition qui parvient à l’analyseur n’est plus celle de l’échantillon, et les résultats en soufre ou en hydrocarbures dérivent d’une injection à l’autre. AURA II supprime cette variable : l’échantillon est vaporisé à température et pression régulées, puis transféré vers l’analyseur par une ligne chauffée qui empêche toute recondensation en cours de trajet.
AURA II est un vaporisateur de GPL à poser sur paillasse. Il convertit les gaz liquéfiés en une phase gazeuse stable et exempte de contamination, pour une analyse précise sur CPG (GC), microCPG et analyseurs élémentaires. Compatible avec le GasMix™ AIOLOS pour l’étalonnage multipoint automatisé selon les méthodes ASTM D6667 et D7551.
Comment réaliser un étalonnage multipoint du soufre dans les GPL selon les normes ASTM D6667 et D7551 ?
Les méthodes de dosage du soufre total exigent plusieurs niveaux de concentration. Plutôt que d’acheter une bouteille par niveau, AURA II s’associe à un mélangeur-diluteur GasMix Aiolos : un seul étalon certifié est dilué automatiquement à chaque point de la courbe et injecté en séquence, pendant qu’AURA II maintient l’échantillon de GPL entièrement vaporisé. L’étalonnage complet se déroule sans surveillance, chaque niveau étant enregistré.
Les deux instruments partagent le même circuit chauffé : l’échantillon reste en phase gazeuse depuis la bouteille jusqu’au point d’injection. Découvrez le fonctionnement de l’étalonnage multipoint automatisé ou le mélangeur-diluteur AIOLOS sur lequel il repose.
Pourquoi faut-il vaporiser un GPL avant une analyse par CPG ou par analyseur élémentaire ?
Un gaz de pétrole liquéfié bout sur une plage de températures et non à un point fixe. Si l’échantillon se vaporise librement dans une bouteille ou dans une ligne, le propane part avant le butane et les composés les plus lourds restent en arrière. La vapeur ainsi obtenue donne une composition qui ne représente pas le liquide. Un vaporisateur convertit la totalité de l’échantillon en une seule fois, à température contrôlée : la vapeur qui atteint le détecteur a la composition du liquide dont elle provient.
Qu'est-ce qui provoque la discrimination de l'échantillon lors du prélèvement d'un GPL ?
La discrimination apparaît dès qu’une partie de l’échantillon change de phase à un autre moment que le reste. Les trois causes habituelles sont la vaporisation partielle dans la bouteille ou dans le détendeur, les points froids entre le vaporisateur et l’analyseur, où les fractions lourdes se recondensent, et l’adsorption des composés traces, notamment les espèces soufrées, sur des surfaces métalliques non traitées. AURA II répond aux trois : vaporisation complète de 40 à 160 °C, lignes internes et ligne de transfert de 1 m chauffées à 120 °C, et circuit de passage du gaz traité inerte de l’entrée à la sortie.
Comment AURA II délivre-t-il une phase gazeuse à 100 % jusqu'à l'analyseur ?
L’échantillon entre par un filtre en acier inoxydable de 0,5 µm sous 2 à 50 bar, puis il est vaporisé dans une chambre chauffée régulée entre 40 et 160 °C. Toutes les lignes internes sont maintenues à 120 °C, et la ligne de sortie isolée de 1 m est chauffée à la même température jusqu’au point de livraison. La pression de sortie est ramenée à environ 1 bar abs et le débit est régulé entre 20 et 200 cc/min.
Spécifications techniques AURA II
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Température maximale du vaporisateur | 160 °C (320 °F) |
| Plage de régulation de température | 40–160 °C (104–320 °F) |
| Lignes de gaz internes | Chauffées à 120 °C (248 °F) |
| Ligne de gaz de sortie | Ligne de transfert isolée, 1 m, chauffée à 120 °C (248 °F) |
| Pression d'entrée | 2 bar mini (30 psi) à 50 bar maxi (725 psi) |
| Pression de sortie | 1 bar abs en usage courant (14 psi), 3 bar maxi (43 psi) |
| Débit de sortie | 20 à 200 cc/min (méthane) |
| Temps de mise en température | Environ 15 minutes |
| Puissance de chauffe | 100 W |
| Alimentation | 24 VDC, adaptateur AC/DC externe : 110 à 230 VAC, 2,4 A, 50-60 Hz |
| Raccords | Entrée 1/8" ; ligne de sortie 1/8" ; évent 1/4" |
| Filtre d'entrée | Acier inoxydable, 0,5 µm |
| Surfaces en contact avec l'échantillon | Circuit de gaz intégralement traité inerte |
| Dimensions | 22 × 27 × 31 cm (8.6 × 10.6 × 12.2 in) |
| Poids | 8 kg (18 lb) |
| Méthodes de référence | ASTM D6667, ASTM D7551 |
Indiquez-nous le modèle de votre analyseur, la nature de vos échantillons et la gamme de soufre ou d'hydrocarbures dans laquelle vous travaillez. Nous vous confirmons la compatibilité et la configuration recommandée.
Vérifier la compatibilitéComment AURA II délivre-t-il une phase gazeuse à 100 % jusqu'à l'analyseur ?
Un régulateur de pression, même chauffé, contrôle la pression ; il ne garantit pas que l’intégralité de l’échantillon a changé de phase. Un bain-marie permet la vaporisation mais laisse la ligne de transfert froide. L’utilisation d’une bouteille de gaz d’étalonnage pré-mélangé évite totalement la vaporisation, mais vous limite à une concentration et une matrice uniques. Un vaporisateur dédié avec une ligne chauffée constitue la solution permettant de préserver la représentativité de l’échantillon, depuis la bouteille jusqu’au détecteur.
| Approche | Changement de phase complet | Chauffage jusqu'à l'analyseur | Étalonnage multiniveau | Quand cela suffit |
|---|---|---|---|---|
| Détendeur seul | Non : partiel et non contrôlé | Non | Non | Gaz légers monoconstituants, très au-dessus de leur point d'ébullition |
| Détendeur chauffant ou vaporisant | Partiel | Non au-delà du détendeur | Non | Prélèvements occasionnels où les fractions lourdes ne sont pas critiques |
| Bain d'eau ou bain d'huile | Oui | Non : la ligne reste froide | Non | Prélèvement manuel avec un trajet de transfert très court |
| Bouteille d'étalon prémélangé | Non applicable | Non applicable | Une bouteille par niveau | Une concentration fixe unique dans une matrice stable |
| Vaporisateur dédié (AURA II) | Oui, régulé de 40 à 160 °C | Oui : 120 °C jusqu'au point de livraison | Oui, avec un mélangeur-diluteur GasMix AIOLOS | Analyse de GPL en routine ou traçable, soufre à l'état de traces, développement de méthode |
Quels laboratoires utilisent AURA II ?
AURA II équipe les laboratoires pétroliers, environnementaux et de recherche : vaporisation traçable des GPL, transfert en phase gazeuse directement exploitable par l’analyseur et étalonnage automatisé avec AIOLOS.
Raffineries et terminaux GPL
Dosage du soufre volatil total dans le propane, le butane et les GPL commerciaux, avec des courbes d'étalonnage générées sur site.
Bancs CPG / microCPG / CPG-SM
Analyse détaillée des hydrocarbures sur échantillons liquéfiés, avec injection en phase vapeur garantie.
Recherche et développement de méthodes
Vaporisation répétable des GPL et d'autres gaz liquéfiés pour les études à l'état de traces et la préparation d'échantillons gazeux.
Analyseurs élémentaires
Introduction d'échantillon et étalonnage pour le soufre total et les éléments traces dans les hydrocarbures liquéfiés.
FAQ - AURA II
Les questions les plus fréquemment posées sur la vaporisation du GPL, l’intégration de l’analyseur et la sécurité.
Parce qu’un GPL bout sur une plage de températures. Laissé se vaporiser seul, ses composés légers partent en premier et la composition de l’échantillon évolue au fur et à mesure de sa consommation. La vaporisation contrôlée convertit la totalité de l’échantillon en une seule fois : la vapeur analysée correspond alors au liquide prélevé.
La discrimination désigne toute perte ou tout enrichissement d’une partie de l’échantillon entre la bouteille et le détecteur. Elle provient d’une vaporisation partielle, d’une recondensation dans les sections froides du tubage et de l’adsorption des composés traces sur des surfaces non traitées. Elle se traduit par une mauvaise répétabilité, en particulier sur les fractions lourdes et sur les espèces soufrées.
Un détendeur régule la pression, pas la phase. La détente refroidit l’échantillon, ce qui favorise la vaporisation partielle puis la recondensation en aval. Un vaporisateur applique une chauffe régulée à la totalité de l’échantillon et maintient la ligne de transfert chaude, ce que ne fait pas un détendeur.
Cela dépend du composé le plus lourd présent. AURA II est régulé entre 40 et 160 °C (104 à 320 °F), ce qui couvre aussi bien les mélanges commerciaux de propane et de butane que des échantillons liquéfiés plus lourds. Les lignes internes et la ligne de sortie sont maintenues à 120 °C (248 °F) afin d’éviter toute recondensation.
En chauffant chaque surface que la vapeur touche, jusqu’au point d’injection. AURA II chauffe ses lignes internes et fournit une ligne de transfert isolée de 1 m à 120 °C. Tout raccord ou toute longueur de tube non chauffé ajouté en aval devient un point froid où les fractions lourdes se déposent.
Aux CPG, microCPG, CPG-SM et analyseurs élémentaires, y compris les instruments de dosage du soufre total et des éléments traces. La sortie est régulée entre 1 et 3 bar abs pour un débit de 20 à 200 cc/min, avec des raccords en 1/8″, ce qui correspond aux entrées de prélèvement standard des analyseurs.
En associant AURA II à un mélangeur-diluteur GasMix AIOLOS. Un seul étalon certifié est dilué à chaque concentration de la courbe et injecté automatiquement en séquence, pendant qu’AURA II maintient l’échantillon entièrement vaporisé. Cette configuration couvre les protocoles ASTM D6667 et D7551 à partir d’une seule bouteille.
Vaporisation de 40 à 160 °C, pression d’entrée de 2 à 50 bar, pression de sortie de 1 bar abs en usage courant et 3 bar au maximum, débit de sortie de 20 à 200 cc/min sur le méthane, mise en température en 15 minutes environ. Les spécifications complètes figurent dans le tableau ci-dessus.
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