ANÁLISIS DE GLP Y GASES LICUADOS
AURA II: vaporizador de GLP para GC, microGC y analizadores elementales
Vaporización de sobremesa del GLP y los gases licuados para obtener una fase 100 % gaseosa y estable.
Vaporización de GLP: asegúrese de que no haya discriminación
Cuando el GLP se extrae de un cilindro sin una vaporización controlada, las fracciones ligeras se evaporan primero y las pesadas se quedan atrás. La composición que llega al analizador ya no es la de la muestra, y los resultados de azufre o de hidrocarburos derivan de una inyección a otra. AURA II elimina esa variable: la muestra se vaporiza a temperatura y presión reguladas y después se transfiere al analizador por una línea calefactada, de modo que nada vuelve a condensarse por el camino.
AURA II es un vaporizador de GLP de sobremesa que transforma los gases licuados en una fase gaseosa estable y libre de contaminación para un análisis preciso en GC, microGC y analizadores elementales. Compatible con GasMix™ AIOLOS para la calibración multipunto automatizada según ASTM D6667/D7551.
¿Cómo se realiza la calibración multipunto de azufre en GLP según ASTM D6667 y D7551?
Los métodos de azufre total requieren varios niveles de concentración. En lugar de comprar un cilindro por nivel, AURA II puede combinarse con un mezclador-diluidor GasMix Aiolos: un único patrón certificado se diluye automáticamente en cada punto de la curva y se inyecta de forma secuencial, mientras AURA II mantiene la muestra de GLP totalmente vaporizada. La calibración completa se realiza sin intervención del operador y cada nivel queda registrado.
Ambos equipos comparten el mismo circuito calefactado, por lo que la muestra permanece en fase gaseosa desde el cilindro hasta el punto de inyección. Descubra cómo funciona la calibración multipunto automatizada o el mezclador-diluidor AIOLOS en el que se basa.
¿Por qué hay que vaporizar el GLP antes de un análisis por GC o elemental?
El gas licuado de petróleo no hierve a una temperatura única, sino en un intervalo. Si se deja que la muestra se vaporice por sí sola dentro de un cilindro o de una línea, el propano sale antes que el butano y los componentes más pesados se quedan atrás. Al analizar ese vapor se obtiene una composición que no representa al líquido. Un vaporizador transforma toda la muestra a la vez, a temperatura controlada, de modo que el vapor que llega al detector tiene la composición del líquido del que procede.
¿Qué causa la discriminación de la muestra durante el muestreo de GLP?
La discriminación se produce siempre que una parte de la muestra cambia de fase en un momento distinto al del resto. Las tres causas habituales son la vaporización parcial en el cilindro o en el regulador, los puntos fríos entre el vaporizador y el analizador, donde las fracciones pesadas vuelven a condensarse, y la adsorción de compuestos traza, como las especies de azufre, en superficies metálicas sin tratar. AURA II resuelve las tres: vaporización completa entre 40 y 160 °C, líneas internas y línea de transferencia de 1 m calefactadas a 120 °C, y un circuito con tratamiento inerte desde la entrada hasta la salida.
¿Cómo suministra AURA II una fase 100 % gaseosa al analizador?
La muestra entra a través de un filtro de acero inoxidable de 0,5 µm, a una presión de 2 a 50 bar, y se vaporiza en una cámara calefactada regulada entre 40 y 160 °C. Todas las líneas internas se mantienen a 120 °C, y la línea de salida aislada de 1 m se calienta a la misma temperatura hasta el punto de entrega. La presión de salida se reduce a aproximadamente 1 bar abs y el caudal se regula entre 20 y 200 cc/min.
Especificaciones técnicas de AURA II
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Temperatura del vaporizador, máx. | 160 °C (320 °F) |
| Rango de regulación de temperatura | 40–160 °C (104–320 °F) |
| Líneas de gas internas | Calefactadas a 120 °C (248 °F) |
| Línea de gas de salida | Línea de transferencia aislada, 1 m, calefactada a 120 °C (248 °F) |
| Presión de entrada | 2 bar mín. (30 psi) – 50 bar máx. (725 psi) |
| Presión de salida | 1 bar abs típica (14 psi), 3 bar máx. (43 psi) |
| Caudal de salida | 20–200 cc/min (metano) |
| Tiempo de calentamiento | 15 minutos (típico) |
| Potencia de calentamiento | 100 W |
| Alimentación | 24 V CC, adaptador CA/CC externo de 110–230 V CA, 2,4 A, 50–60 Hz |
| Conexiones | Entrada 1/8"; línea de salida 1/8"; venteo 1/4" |
| Filtro de entrada | Acero inoxidable, 0,5 µm |
| Superficies en contacto con el gas | Todo el circuito de gas tiene tratamiento inerte |
| Dimensiones | 22 × 27 × 31 cm (8,6 × 10,6 × 12,2 in) |
| Peso | 8 kg (18 lb) |
| Métodos de referencia | ASTM D6667, ASTM D7551 |
Indíquenos el modelo de su analizador, el tipo de muestra y el rango de azufre o de hidrocarburos con el que trabaja. Le confirmaremos la compatibilidad y la configuración recomendada.
Comprobar compatibilidad¿Cómo suministra AURA II una fase 100 % gaseosa al analizador?
Un regulador de presión, aunque esté calefactado, controla la presión, pero no garantiza que toda la muestra haya cambiado de fase. Un baño de agua vaporiza la muestra, pero deja fría la línea de transferencia. Un cilindro de gas de calibración premezclado evita por completo la vaporización, pero le limita a una sola concentración y a una sola matriz. Un vaporizador específico con línea calefactada es la opción que mantiene la muestra representativa desde el cilindro hasta el detector.
| Método | Cambio de fase completo | Calefactado hasta el analizador | Calibración multinivel | Cuándo es suficiente |
|---|---|---|---|---|
| Regulador de presión solo | No, parcial y no controlado | No | No | Gases ligeros de un solo componente, muy por encima de su punto de ebullición |
| Regulador calefactado / vaporizador | Parcial | No más allá del regulador | No | Muestreo ocasional en el que las fracciones pesadas no son críticas |
| Baño de agua o de aceite | Sí | No, la línea permanece fría | No | Muestreo manual con un recorrido de transferencia muy corto |
| Cilindro de calibración premezclado | No aplicable | No aplicable | Un cilindro por nivel | Una única concentración fija en una matriz estable |
| Vaporizador específico (AURA II) | Sí, regulado entre 40 y 160 °C | Sí, 120 °C hasta el punto de entrega | Sí, con un mezclador-diluidor GasMix AIOLOS | Análisis de GLP rutinario o trazable, azufre en trazas, desarrollo de métodos |
¿Qué laboratorios utilizan AURA II?
AURA II se utiliza en laboratorios del sector petrolero, medioambientales y de investigación, y permite una vaporización trazable del GLP, una transferencia en fase gaseosa lista para el analizador y una calibración automatizada con Aiolos.
Refinerías y terminales de GLP
Azufre volátil total en propano, butano y GLP comercial, con curvas de calibración generadas in situ.
Equipos GC / microGC / GC-MS
Análisis detallado de hidrocarburos en muestras licuadas, con inyección garantizada en fase vapor.
Investigación y desarrollo de métodos
Vaporización repetible del GLP y de otros gases licuados para estudios a nivel de trazas y preparación de muestras gaseosas.
Analizadores elementales
Introducción de muestra y calibración para azufre total y elementos traza en hidrocarburos licuados.
Preguntas frecuentes sobre AURA II
Las preguntas más frecuentes sobre la vaporización de GLP, la integración con analizadores y la seguridad.
Porque el GLP hierve en un intervalo de temperaturas. Si se deja que se vaporice por sí solo, los componentes ligeros salen primero y la composición de la muestra cambia a medida que se consume. La vaporización controlada transforma toda la muestra a la vez, de modo que el vapor analizado corresponde al líquido muestreado.
La discriminación de la muestra es cualquier pérdida o enriquecimiento de una parte de la muestra entre el cilindro y el detector. Se debe a la vaporización parcial, a la recondensación en tramos fríos de los tubos y a la adsorción de compuestos traza en superficies sin tratar. Se manifiesta en una mala repetibilidad, sobre todo en las fracciones pesadas y en las especies de azufre.
Un regulador controla la presión, no la fase. La expansión a través de un regulador enfría la muestra, lo que favorece la vaporización parcial y la recondensación aguas abajo. Un vaporizador aplica un calor regulado a toda la muestra y mantiene caliente la línea de transferencia, algo que un regulador no hace.
Depende del componente más pesado presente. AURA II se regula entre 40 y 160 °C (104–320 °F), lo que cubre las mezclas comerciales de propano y butano, así como muestras licuadas más pesadas. Las líneas internas y la línea de salida se mantienen a 120 °C (248 °F) para evitar la recondensación.
Calentando todas las superficies con las que entra en contacto el vapor, hasta el punto de inyección. AURA II calienta sus líneas internas y suministra una línea de transferencia aislada de 1 m a 120 °C. Cualquier racor o tramo de tubo sin calefactar que se añada aguas abajo se convierte en un punto frío donde se condensan las fracciones pesadas.
Analizadores GC, microGC, GC/MS y elementales, incluidos los equipos de azufre total y de elementos traza. La salida se regula entre 1 y 3 bar abs, con un caudal de 20 a 200 cc/min y conexiones de 1/8″, lo que se adapta a las entradas de muestreo estándar de los analizadores.
Combinando AURA II con un mezclador-diluidor GasMix Aiolos. Un único patrón certificado se diluye en cada concentración de la curva y se inyecta automáticamente de forma secuencial, mientras AURA II mantiene la muestra totalmente vaporizada. Así se pueden aplicar los procedimientos ASTM D6667 y D7551 a partir de un solo cilindro.
Vaporización de 40 a 160 °C, presión de entrada de 2 a 50 bar, salida de 1 bar abs típica y 3 bar como máximo, caudal de salida de 20 a 200 cc/min en metano y calentamiento de unos 15 minutos. Las especificaciones completas figuran en la tabla anterior.
¿Listo para vaporizar con total confianza?
Incorpore a su laboratorio una vaporización de GLP segura y trazable